Dott. Francesco Porta,
Medico Chirurgo, Specialista in Pediatria, Dottore di Ricerca in Pediatria
Da sempre affascinato dalla Pediatria, mi sono laureato in Medicina e Chirurgia (110/110 lode e dignità di stampa) presso l’università di Torino dove ho anche conseguito la Specializzazione in Pediatria (70/70 lode e dignità di stampa) e il Dottorato di Ricerca.
Attualmente, sono Dirigente Medico presso la SC Pediatria dell’Ospedale Infantile Regina Margherita, Università di Torino, dove mi occupo di tutti gli aspetti della Pediatria, dalla puericultura alla prevenzione e terapia delle patologie pediatriche comuni e rare.
Considerando la Prevenzione come cardine della Pediatria moderna, ritengo essenziali gli aspetti legati alla corretta alimentazione nel bambino, dall’allattamento al seno allo svezzamento e all’alimentazione nelle età successive.
Su questi temi, in particolare, sono Autore di pubblicazioni scientifiche internazionali.
Inoltre, ancora nell’ambito della Prevenzione, dopo un periodo di perfenzionamento negli Stati Uniti presso la Mayo Clinic, sono Referente Clinico del programma Regionale di Screening Neonatale Esteso di Piemonte e Valle d’Aosta attivo presso l’Ospedale Infantile Regina Margherita, rendendo possibile l’identificazione e la terapia precoce di oltre 50 patologie pediatriche rare.
Sono Autore di 80 pubblicazioni scientifiche su prestigiose riviste internazionali inerenti la Pediatria.
Bibliografia breve
- Porta F, et al. Restless legs syndrome in DNAJC12 deficiency. Neurol Sci. 2023; 44(6):2167-72
- Porta F, et al. Tyrosine metabolism in health and disease: slow-release amino acids therapy improves tyrosine homeostasis in phenylketonuria. J Pediatr Endocrinol Metab. 2020;33:1519-23.
- Porta F, et al. Genealogy of breastfeeding. Eur J Pediatr. 2016;175:105-12.
-Porta F, et al. Weaning the normal infant. Acta Paediatr. 2014;103:353-5.
- Porta F, et al. Neonatal screening for biotinidase deficiency: a 30-year single center experience. Mol Genet Metab Rep. 2017;13:80-82.
- Porta F, et al. Early screening for tetrahydrobiopterin responsiveness in phenylketonuria. Pediatrics. 2017 Aug;140(2).
- Porta F, et al. Phenotyping and treatment of phenylketonuria. Lancet 2011;5;377(9764):465.
Le prestazioni sono pagabili con bancomat o carta di credito.
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